简体中文(中国)

用户门户网站校准返修申请申请样机

温度验证和环境监控创始者;

温度验证和环境监控创始者;

世界领先的制药和生物技术公司信任 Kaye的产品系列，用来验证和监控管理机构要求的关键的资产和工艺，例如蒸汽灭菌柜等流程。Kaye 的产品设计完全满足工艺改进、温度验证和环境监控等的最高要求。

温度验证和环境监控创始者;

温度验证和环境监控创始者;

世界领先的制药和生物技术公司信任 Kaye的产品系列，用来验证和监控管理机构要求的关键的资产和工艺，例如蒸汽灭菌柜等流程。Kaye 的产品设计完全满足工艺改进、温度验证和环境监控等的最高要求。

主页 - 全球办事处

联系我们！

寻找您的直接本地支持。联系我们Kaye团队或授权合作伙伴，获取销售咨询、技术活服务支持。

最新产品

Kaye ValProbe RT CO₂ 记录器

The 3-in-1 data logger from the Kaye ValProbe RT product line offers the capability to measure critical parameters such as CO₂ (carbon dioxide), relative humidity (RH), and temperature with a single device. For applications where these measurements are quality-critical, the Kaye ValProbe RT CO₂ Logger provides economical, accurate, and GxP-compliant recording and documentation of these parameters.

获取更多
传感

Kaye ValProbe RT 1.3

Kaye ValProbe RT 是行业领先的无线验证系统，其 1.3 版本已面世。这一重大的软件更新实现了众多新功能，极大地提升了用户体验

获取更多
报告工具 1.4

报告工具是一款与Windows 电脑兼容的综合软件。让您能够从 Kaye Validator AVS 或 ValProbe RT 验证文件中创建报告，为记录验证研究结果提供实用的解决方案。

获取更多
Kaye LTR-200

Kaye LTR-200 是一款多功能温度基准，专为满足温度验证的大容量和灵活性需求而设计。这款温度基准一次能校准 24 个热电偶。由于采用了混动技术，LTR-200 温度基准在校准或校准确认温度传感器时可节省大量时间和精力。

获取更多
Kaye ValProbe RT 5通道无线实时可弯曲记录器

Kaye ValProbe RT 可弯曲实时数据记录器有单通道和双通道选项，现在还可提供五通道可弯曲记录器。

先进的记录器电子元件与结合PT-1000 传感器，可实现高达 0.10°C 的精度，同时具有更长的电池寿命。记录器每通道最多可采样 100,000 组数据，因此每个记录器最多可记录 50 万组数据。

获取更多

新闻

二 26, 2025

Kaye 验证系统文件：通过专业支持和详细文件确保合规性

在制药行业，全面准确的文档对于验证测量系统至关重要。Kaye测量系统提供全面的验证文件和用户支持，可以提高效率并确保合规性。这些详细的文档不仅能确保符合法规要求，实现可追溯性，还能为持续改进流程和识别系统内的优化潜力奠定基础。

获取更多
二 11, 2025

Kaye CTR-25 油槽 - 数据记录器的理想校准装置

检查数据记录器的校准参数是功能质量管理的重要组成部分。特别是对于温度数据记录器，定期验证校准数据的有效性是风险评估中推荐的做法。可移动的无线数据记录器会受到各种压力，这些压力会对记录器中存储的校准偏移产生持久的负面影响。记录并定期进行检查有助于防止错误测量，并避免重复已进行的验证。

获取更多
一 28, 2025

绿色能源倡议： Kaye 欧洲卓越中心由20%太阳能供电

安费诺子公司 Kaye 很高兴与大家分享我们在可持续发展和可再生能源方面的最新进展。我们在德国普福尔茨海姆（Pforzheim）安装了一个 40 千伏安的太阳能系统，这意味着今后我们每年20% 以上的用电量将完全来自于太阳能发电。

获取更多
一 16, 2025

Kaye ValProbe RT® 的软硬件升级——扩大应用范围、提升用户体验

Kaye ValProbe RT® 系列产品最新引入了更多技术和面向用户的功能，提升了用户体验，扩大了符合 GxP 标准的验证应用范围。硬件和软件功能得到升级，例如每个验证可支持多达 50 个 Kaye ValProbe RT® 实时数据记录器，以客户应用为中心，例如 CO2 培养箱验证。基于 AFNOR FDX15-140 的附加标准评估工具也简化了各种类型和大小的气候箱的验证。

获取更多
一 08, 2025

制药行业的风险分析：验证关键工艺设备的重要性

制药业一直面临着满足严格的监管要求和高质量标准的挑战。其中一项重要任务就是对关键工艺设备进行验证。传统的做法是遵循预先确定的准则和标准。然而，随着对质量和安全的日益重视，我们需要进行全面的风险分析，识别和评估潜在的危险源。本文我们将重点阐述为何风险分析是验证过程中不可或缺的一部分，以及如何将其有效地整合到验证计划中。目的是提高人们的意识，强调风险分析和后续风险评估的重要性。

获取更多

显示所有新的消息

PharmaTechnica Expo / PharmaCongress

Territory: Europe - Middle East - Africa
Eventname: PharmaTechnica Expo / PharmaCongress
Start date: 2025-04-08
End date: 2025-04-09
Venue: RheinMain CongressCenter, Wiesbaden, Germany
Booth: C15
Link to Event: https://www.pharmatechnica.com/

ILMAC

Territory: Europe - Middle East - Africa
Eventname: ILMAC
Start date: 2025-09-16
End date: 2025-09-18
Venue: Basel, Switzerland
Link to Event: https://www.ilmac.ch/

Vogel Forum

Territory: Asia/Pacific
Eventname: Vogel Forum
Start date: 2022-08-10
End date: 2022-08-11
Venue: Shanghai, China
Link to Event: https://www.vogel.com.cn/

Interphex

Territory: Americas
Eventname: Interphex
Start date: 2025-04-01
End date: 2025-04-03
Venue: Jacob K. Javits Convention Center, New York, USA
Booth: 1944
Link to Event: https://www.interphex.com/