Les plus grandes entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques du monde font confiance à la gamme de produits Kaye pour valider et surveiller les processus de stérilisation critiques comme l'exigent les organismes de réglementation en vigueur.
Kaye LabWatch IoT powered by FCX est un système intelligent de surveillance basé sur le Cloud conçu pour les sciences de la vie, pour surveiller, alerter et collecter en continu des données GxP critiques afin de les analyser en temps réel, de générer des rapports et d’obtenir des informations exploitables.
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Dans un monde numérique en constante évolution, où les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques doivent s'appuyer sur des données précises et fiables, il est essentiel d’avoir une souplesse et une flexibilité dans la production de rapports. Avec la sortie de la dernière version du logiciel Validator AVS 2.1, Kaye introduit le « Historical LiveReport », qui permet aux utilisateurs de suivre, d'analyser et de gérer efficacement les données en cours de qualification afin d’accélérer la prise de décision.
Le Kaye CRT (Common Reporting Tool) permet de créer, sur vos ordinateurs, des rapports à partir de données provenant du Validator AVS et de ValProbe RT.
L'enregistreur de données 3 en 1 de la gamme Kaye ValProbe RT permet de mesurer des paramètres critiques tels que le CO2 (dioxyde de carbone), l'humidité relative (HR) et la température à l'aide d'un seul appareil. Pour les applications où ces mesures sont critiques en termes de qualité, l'enregistreur de CO2 Kaye ValProbe RT permet d'enregistrer et de documenter ces paramètres de manière économique, précise et conforme aux normes GxP.
La solution de validation sans fi l Kaye ValProbe RT passe à la version 1.3. Cette mise à jour majeure du logiciel apporte de nombreuses nouvelles fonctionnalités. La version ValProbe RT 1.3 est disponible gratuitement sur le site web de Kaye.
Le Kaye LTR-200 est un four d’étalonnage polyvalent, spécialement conçu pour répondre aux besoins métrologiques dans la validation thermique de vos procédés. Ce four utilise le nouveau design Kaye permettant d’effectuer l’étalonnage jusqu’à 24 thermocouples. Grâce à sa technologie hybride, le four LTR-200 permet de couvrir une plage de température étendue.
Avr 10, 2025
industrie aérospatiale impose des normes particulièrement strictes et précises pour le traitement thermique, définies dans des spécifications telles que l'AMS 2750 (version actuelle : AMS 2750F) et le manuel industriel de Nadcap (National Aerospace and Defense Contractors Accreditation Program). La mesure et la calibration précises des capteurs de température utilisés, ainsi que de tous les composants du système dépendant de la température, jouent un rôle central. L'objectif de cet article de blog est de donner une brève description des références 0°C utilisées et de souligner leur importance pour se conformer aux directives.
Mar 24, 2025
Kaye is excited to announce its participation in INTERPHEX 2025, the world’s leading event in the pharmaceutical and biotechnology sectors. Hosted at the Javits Center in New York City from April 1-3, this event is a significant opportunity for professionals to explore cutting-edge technologies, participate in expert-led seminars, and network with industry leaders.
Mar 21, 2025
Dans le monde des affaires moderne en constante évolution, une constante demeure : la valeur indispensable de l'éthique. Chez Kaye, une filiale d'Amphenol, nous avons fait de l'éthique l'une de nos valeurs fondamentales, et aujourd'hui, nous souhaitons vous donner un aperçu de ce que cela signifie concrètement pour nous et pourquoi cela est de la plus haute importance dans notre travail.
Mar 11, 2025
Le Kaye LTR-200 est spécialement conçu pour étalonner les capteurs de température avec précision, offrant une large plage de température de -50°C à +200°C. Idéal pour diverses tâches d'étalonnage dans les industries pharmaceutique et biotechnologique, ce système permet d'étalonner simultanément jusqu'à 24 thermocouples.
Fév 26, 2025
In the pharmaceutical industry, thorough and accurate documentation is vital when validating measurement systems. Efficiency enhancement and compliance assurance are achieved through comprehensive validation documentation and user support, as provided by Kaye Measurement Systems. This detailed documentation not only ensures regulatory compliance and enables traceability but also forms the basis for continuous improvement processes and the identification of optimization potential within the systems.